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　　东莞市健宝电子科技有限公司生产的医用压缩式雾化器，生产批号20230926，通过2024年国家医疗器械抽检过程中发现中位粒径不符合要求，东莞市健宝电子科技有限公司决定发起主动召回。

　　东莞市健宝电子科技有限公司对其生产的医用压缩式雾化器（注册证号：粤械注准20192081101 生产批号：20230926）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2024年11月28日

　　附件：健宝医疗器械召回事件报告表.pdf

　　

原文链接：http://mpa.gd.gov.cn/ztzl/zdly/zhxx/content/post_4588137.html
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