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　　10月22日，由省药检院主办的2024年西南辖区血液制品批签发工作能力提升培训会在成都召开。中检院生物制品检定所所长耿兴超，省药监局党组成员、副局长周全，省药检院党委书记、院长冯星出席开班会议并讲话。会议由省药检院党委委员、副院长杨蕾主持。

　　培训邀请来自中检院、国家药典委员会、中国医学科学院输血研究所生物制品领域的专家，围绕血液制品批签发策略、《中国药典》血液制品相关增修订内容、原料血浆管理与质量控制等关键议题进行了专题授课。在答疑与交流环节，批签发检验机构与企业代表就批签发能力建设、原料血浆质量控制、血液制品智慧监管等近期热点问题进行了深入探讨。

　　中检院相关部门负责人，省药监局相关处室负责人，四川、重庆、贵州、云南等省级药检机构有关部门负责人及西南辖区内的血液制品生产、经营企业代表参会。

原文链接：http://yjj.sc.gov.cn/scyjj/jcjg/2024/10/28/f31682aeccde4e05aaac064f757a7e67.shtml
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